Text copied to clipboard!
Titlu
Text copied to clipboard!Cercetător Științific Clinic
Descriere
Text copied to clipboard!
Căutăm un Cercetător Științific Clinic pasionat și dedicat pentru a se alătura echipei noastre de cercetare medicală. În acest rol, veți fi responsabil pentru proiectarea, implementarea și monitorizarea studiilor clinice care contribuie la dezvoltarea de noi tratamente și terapii. Veți colabora cu medici, specialiști în reglementări, statisticieni și alți cercetători pentru a asigura desfășurarea corectă și etică a studiilor clinice.
Responsabilitățile includ elaborarea protocoalelor de studiu, obținerea aprobărilor etice, recrutarea participanților, colectarea și analiza datelor, precum și redactarea rapoartelor științifice. Este esențial să aveți o înțelegere solidă a reglementărilor internaționale privind studiile clinice, cum ar fi GCP (Good Clinical Practice), și să puteți lucra într-un mediu dinamic și reglementat.
Candidatul ideal are experiență anterioară în cercetare clinică, abilități excelente de comunicare și organizare, precum și o atenție deosebită la detalii. De asemenea, este important să aveți capacitatea de a lucra atât independent, cât și în echipă, și să fiți orientat spre rezultate.
Această poziție oferă oportunitatea de a contribui direct la progresul științific și la îmbunătățirea sănătății publice. Veți avea acces la resurse moderne de cercetare, veți participa la conferințe științifice și veți colabora cu experți de renume din domeniul medical. Dacă sunteți motivat de impactul pozitiv pe care îl poate avea munca dumneavoastră asupra vieții pacienților, vă încurajăm să aplicați.
Responsabilități
Text copied to clipboard!- Proiectarea și planificarea studiilor clinice
- Obținerea aprobărilor etice și reglementare
- Recrutarea și monitorizarea participanților la studiu
- Colectarea, gestionarea și analiza datelor clinice
- Redactarea rapoartelor și publicațiilor științifice
- Colaborarea cu echipe multidisciplinare
- Asigurarea respectării standardelor GCP
- Participarea la întâlniri și conferințe științifice
- Monitorizarea siguranței participanților
- Actualizarea documentației de studiu
- Gestionarea bugetului și resurselor studiului
- Raportarea rezultatelor către sponsori și autorități
Cerințe
Text copied to clipboard!- Diplomă de licență sau master în științe medicale, farmacie sau biologie
- Experiență anterioară în cercetare clinică
- Cunoștințe solide despre reglementările GCP
- Abilități excelente de comunicare scrisă și verbală
- Capacitate de analiză și interpretare a datelor
- Atenție la detalii și rigurozitate științifică
- Abilitatea de a lucra în echipă și independent
- Cunoștințe de limba engleză la nivel avansat
- Competențe informatice (MS Office, software statistic)
- Disponibilitate pentru deplasări ocazionale
- Etică profesională și integritate
- Capacitate de gestionare a mai multor proiecte simultan
Întrebări posibile la interviu
Text copied to clipboard!- Ce experiență aveți în desfășurarea studiilor clinice?
- Cum asigurați respectarea reglementărilor GCP?
- Puteți oferi un exemplu de proiect de cercetare la care ați contribuit?
- Cum gestionați situațiile neprevăzute în timpul unui studiu clinic?
- Ce metode utilizați pentru analiza datelor clinice?
- Cum colaborați cu echipe multidisciplinare?
- Ce instrumente software ați folosit în cercetare?
- Cum vă mențineți la curent cu noutățile din domeniul cercetării clinice?
- Ați avut experiență în redactarea de articole științifice?
- Cum gestionați termenele limită strânse?
- Ce vă motivează să lucrați în cercetare clinică?
- Cum asigurați confidențialitatea datelor pacienților?
